PURfect P 软件系统®
PURfect P® 搭载 DOE 实验设计模块，可依托少量实验迭代智能筛选最优纯化工艺；软件为国产自研具备完整知识产权，合规适配 FDA 21CFR、GLP、GMP 制药规范，可实现全流程日志留痕与数据溯源；具备压力、气泡、组分收集多重告警防护，自动存档数据规避断电丢数风险；支持 WiFi 移动端远程查看运行进程，可跨工位远程监控实验运行，整体是一套高稳定一体化层析数据管控平台。
产品描述
全新 PURfect P® 软件完美集成 DOE 功能，用最小的实验投入，经过智能分析，获得最优的工艺条件和结果
自主开发，自有知识产权，聚焦中国客户。
符合 FDA 21 CFR/GLP/GMP 等相关法规要求，满足了制药行业对数据可溯源性、安全性等相关要求。
功能强大、性能先进、高稳定性的层析数据管理系统。
全程 LOGBOOK 记录，通过压力报警、收集报警、气泡监测等保护功能，实时保护层析柱与样品。
数据实时自动保存，可防止意外断电导致的数据丢失。
独有的远程控制功能，支持手机、平板、wifi 模式，即时查看当前运行状态，做到在办公区即可对实验进行监控，方便操作。
性能技术参数
