摘自：北京慧德易
宽峰原因及解决方法
1、流动相组成变化。解决方法：重新制备新的流动相；
2、流动相流速太低。解决方法：调节流速；
3、漏液（特别是在柱子和检测器之间。）解决方法：检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音，如果必要更换密封；
4、检测器设定不正确。解决方法：调整设定；
5、柱外效应影响
a、柱子过载。解决方法：小体积进样（例如：10ul而不是100ul）以1：10或1：100的比例稀释样品；
b、检测器对反应时间或池体积响应过大。解决方法：减少响应时间或使用更小的流通池；
c、柱子与检测器之间的管路太长或管路内径太大。解决方法：使用内径小的短管路；
d、响应时间太长。解决方法：减少响应时间；
6、缓冲液浓度太低。解决方法：增加浓度；
7、保护柱污染或失效。解决方法：更换保护柱；
8、柱入口塌陷。解决方法：打开柱入口，填补塌陷或更换柱子；
9、呈现两个或多个未被完全分离的物质的峰。解决方法：选择其它类型的色谱柱以改善分离效果；
10、柱温过低。解决方法：提高柱温，除非特殊情况，温度不宜超过75℃；
11、检测器时间常数太大。解决方法：使用较小的时间常数。
分离度降低原因及解决方法
流动相污染或变质（引起保留时间变化。）解决方法：重新配置流动相；
保护柱或分析柱阻塞。解决方法：去掉保护柱进行分析，如果必要则更换保护柱，如果分析柱阻塞，可进行反冲，如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序，如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱柱。
所有的峰面积都太小原因及解决方法
1、检测器衰减设定过高。解决方法：减少衰减的设定；
2、检测器时间常数设定太大。解决方法：设定较小的时间常数；
3、进样量太少。解决方法：增大进样量；
4、记录仪连接不当。解决方法：使用正确的连接。
所有的峰面积都太大原因及解决方法
进样过多。解决方法：减少进样量。
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